临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较不堪重负

XenoPort 一些公司的银屑病本品虽然在之前期过渡阶段研究获得部分成功，但其表现出肾脏相关的阿司匹林出现几率极好。该一些公司通过一个电话都会议公布了研究结果，指为有三分之一的症状因为阿司匹林下定决心化疗，该一些公司净值在经历上市前 19% 的涨幅后在常规买卖出现大幅大跌。

该一些公司指出，在该本品 XP23829 的试验之前，本品组慢性皮肤传染病症状出现咳嗽的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。一些公司指为，肾脏事件，其之前还包括恶心，腹痛，发烧等，是最罕见的阿司匹林。

Cowen 一些公司的分析员 Schmidt 对此评论指为，XenoPort 显然只能冲击现有的标准银屑病化疗本品，但应该暂停消耗有限的资源。分析员指为，对比其它本品，XP23829 的表现并从未特别的优势，如这是 Celegene 一些公司去年核准的银屑病本品 Otezla，以及 Tecfidera 一些公司的多发性硬化症本品。

XenoPort 一些公司指出，预计将在明年开始初临床试验，并将在世界各地之内借助合作关系，加快该口服本品的发展。

银屑病是最广泛的自身免疫性传染病之一，但却不易化疗，症状的皮肤都会间会，显出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立卫生研究院的估计，这种传染病都会不良影响 2.0-2.6% 的美国人口，而白种人的生育率很低。大约 15% 的银屑病症状最终有可能发展为银屑病性四肢炎，或其他四肢问题。

XenoPort 指出，800 mg 和 400 mg 两种剂量的本品可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和本品管理局在来年初核准了诺华的用药 Cosentyx 常用化疗银屑病。礼来正要开发的本品 Ixekizumab 也常用化疗这种传染病。加拿大的 Valeant 制药一些公司购买了阿斯利康的初过渡阶段银屑病本品 brodalumab 的营销权，安进一些公司曾在十月下定决心了该本品。

XenoPort 股票在股票市场一天之前的买卖额下降 25%，至其来年低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华